Precisione nel basso dosaggio in neonatologia

Cos'è l'inaccuratezza della dose?

Per comprendere le sfide della terapia intensiva neonatale relative alla somministrazione di farmaci con ENFit è necessario sapere cos'è l'imprecisione nel dosaggio e da dove deriva.

ENFit™ può portare a imprecisione nel dosaggio

Come riportato nel testo dell'ISO 80369-3, "Test di laboratorio mostrano che una coppia di connettori a media tolleranza [ENFit™] in un orientamento da femmina a maschio disloca un volume medio di fluido pari a 0,148 ml (min 0,089 ml e max 0,179 ml con n = 32)".
Tale spostamento di volume risulta inaccettabile in modo particolare nel caso di farmaci orali somministrati a bassi dosaggi a pazienti in età neonatale.

ENFit™ può portare a imprecisione nel dosaggio

 

Un dispositivo di prelievo non è in grado di eliminare il rischio di sovradosaggio dei sistemi ENFit™

Anche assumendo che il protocollo di prelievo venga seguito correttamente, l'effetto di tensione superficiale e/o la viscosità del farmaco potrebbero comunque portare a una variazione nella dose somministrata (fino a 0,148 ml).
Il rischio di spostamento di volume non può essere eliminato

ENFit è adatto ai neonati?

I neonati in terapia intensiva neonatale hanno esigenze specifiche a causa della loro situazione.
Da quello che abbiamo già visto, ENFitTM è adattato a questa popolazione di pazienti?